Por José Vilchis Guerrero

Luego de manifestar el orgullo de la posibilidad de tener una vacuna que va a ser producida en México, hecha por México, para los mexicanos y para América Latina y el Caribe, Sylvia Lorena Varela Ramón, presidenta y directora de AstraZeneca, dijo que ésta es una salida a la crisis mundial y al impacto en la economía.

“Vivimos una situación, sin duda alguna, sin precedentes que nos ha afectado a todos de diferente manera, pero sin duda a todos, en la salud de familiares, de amigos y también, sin duda alguna, con un impacto devastador en la economía, tanto de México como a nivel global de todos y cada uno de los países”.

Detalló la empresaria cómo se involucró en un proyecto binacional con los gobiernos de México y Argentina, la Universidad de Oxford con el apoyo de la Fundación Slim en una alianza de riesgos con dos plantas de manufactura, el Grupo Insud, de Argentina y Laboratorios Liomont, de México.

“Es una alianza estratégica, como bien lo decía Carlos Slim anteriormente, sin fines de lucro, en donde básicamente nuestro único objetivo es traer la potencial vacuna a México lo más pronto posible, acortando tiempos, a un costo económico bajo, razonable, que nos permita maximizar la cantidad de personas que puedan recibir la vacuna”.

Lo que están haciendo ahora es correr procesos en paralelo con los estudios clínicos sin cortar ninguna esquina ni sacrificar ningún espacio de seguridad, pero corriendo procesos paralelos para poder levantar el proceso de manufactura lo más pronto posible, dijo Varela Ramón.

Cuando se habla de una pandemia, precisó, hay que tomar en cuenta dos aspectos: lograr una solución de vacuna y eso lo están trabajando y segundo, una vez que hay una solución de vacuna, levantar la capacidad reproductiva, porque la necesidad es para ocho billones de personas alrededor del mundo y para 125 millones de mexicanos.

Refirió la empresaria que en marzo y abril se realizó un estudio en la fase uno con mil 700 sujetos en Inglaterra. Ese estudio básicamente estaba enfocado a demostrar la tolerabilidad de la vacuna y demostrar la respuesta inmune con resultados alentadores, con una respuesta inmune en el 100 por ciento de los sujetos en esta fase 1.

El estudio de fase 3 básicamente estará cubriendo aproximadamente 50 mil personas en Inglaterra, Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil. Se espera la conclusión del estudio de fase 3 hacia finales de noviembre o principios de diciembre.

Una vez que se tengan los resultados de fase 3, se procede al registro sanitario, como debe ser, ante Cofepris, e inmediatamente, durante el cuarto trimestre, empieza un proceso de transferencia de tecnología con ambas plantas, el Grupo Insud en Argentina y laboratorios Liomont, en México, precisó Varela Ramón. De tal modo, concluyó, que en el primer trimestre de 2021 arrancaría la manufactura cuya sustancia activa se procesará en Argenina, que la exporta a México, donde se envasa y se concluye el proceso, y de México se exporta a los países latinoamericanos y del Caribe.